主要以同骨骼肌萎缩为主要表现。当基因出现大片段缺失、重复或其他形式变异如点突变时，导致Dys缺如或结构功能异常是DMD致病的根本原因。BMD基因与DMD处于同一区域，互为等位基因。
进行性肌营养不良症，是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌肉进行性营养不良的预后情况比较差，严重的可能会导致病人出现终身残疾甚至死亡的情况，而且对病人正常的生活造成较大的影响。
是一种遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性坏死为特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩，肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏，骨骼系统，传统上分为假肥大型肌营养不良，面肩肱型肌营养不良，肢带型肌营养不良，眼咽型肌营养不良，眼型肌营养不良，远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。
是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。该病的类型很多，最常见而且最严重的一种是杜兴氏肌肉营养不良，只有男孩会发生此病，通常5岁以前出现症状。杜兴氏肌肉营养不良的病因是基因异常，带有此基因的母亲，生下的男孩有50％患此病的可能，而生下的女孩只有50％携带此基因的可能。
通常情况下，气不摄血是固摄人体的血液运行于脉中，不溢于脉外。
在中医学中，气有固摄的功效。身体能固取的血夜在脉搏里运作，不容易外溢脉搏外。脾主运化是恼怒之源，因而脾有一个重要的功能就是脾统血。病理学上，脾不统血和气不摄血机理是一样的因此当脾气虚，若气不摄血，会发生大便出血、尿道出血、月经崩漏、皮下组织瘀点、淤点等病症。这时医治关键以健脾益气为主导，归脾汤加减法医治。
肝囊肿是一种常见的肝脏囊性疾病，具体如下：
肝囊肿通常是一种先天性肝囊肿，通常也可由寄生虫感染引起，一般会出现食后饱胀、恶心呕吐、右上腹隐痛等症状。建议患者出现这些症状时，及时就医，查明病因后对症治疗，以免耽误病情。
在日常生活中，患者应注意加强卫生知识的学习，养成良好的个人卫生习惯，饭前洗手，不饮用污染的水源。
