唐氏综合征的风险,就是21-三体综合征,是由于21号染色体异常导致,出生后会表现出眼睛上翘、鼻梁塌陷、通贯手等症状,目前无法治疗,孕期一旦发现,应尽早流产。会染会导致胎儿得唐氏综合征的几率增大。
唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这个数值则属于低风险,大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病,目前在临床上无法治疗,只能在孕期加强筛查,预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查,可以在怀孕11-14周左右做NT检查。
女性朋友做唐氏筛选,有高风险以及低风险两种情况,如果处于中间就定位为临界风险。临界风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合征患儿的风险也是有的,做羊水穿刺进行进一步的化验检查。检查之后听从医生的指导就可以了。
可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。
唐氏综合征等风险率临界数值是1/270,大于则考虑高危,小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子,唐氏综合症的概率也是不一样的,还需要看家族中有没有类似的传染性疾病,唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。
唐氏综合征筛查显示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征几率较大,但不代表胎儿一定患有唐氏综合征,唐氏综合征筛查是较为常见的检查方法,但是该检查方法的准确度并不高,检查结果可能会出现假阳性,所以只能作为筛查的方法。对于唐氏筛查提示高风险的孕妇,一般需要做进一步检查,其中最为准确的方法便是进行羊水穿刺检查,这种检查方法准确性比较高,所以可以作为最终产前诊断结果。