膜性肾病分为四期，上皮性，少量电子致密物沉积，但基底膜正常。基底膜明显增厚，增生的成分插入电子致命物质之间，刺激光镜下的丁凸样结构。由于基底膜增生明显，往往导致免疫复合物，基底膜内，电子致密物逐渐被吸收，出现电子透亮区，基底膜显著增厚，增突都不明显。
二期膜性肾病，是肾病综合征的一种常见病理类型，临床上的表现为大量蛋白尿，低蛋白血症，高脂血症，水肿。因为膜性肾病，有部分患者可以自行缓解，对于24小时尿蛋白定量小于6克的，可以先应用百令胶囊，ACEI类药物控制三个月，如果病情没有缓解，可以应用激素联合免疫抑制剂治疗。
膜性肾病二期的治疗，要看是否存在其他危险因素，如果尿每天的尿蛋白小于八克，没有明显的浮肿和血栓倾向的话，那么需要足量的糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，同时配合使用低分子量肝素钙皮下注射抗凝预防血栓形成。
二期膜性肾病可完全治愈，所以不属于严重疾病，需要长期口服免疫抑制剂，部分起效慢，可能三四个月起效，大多水肿明显，所以负担大。如果医治不及时，出现肾血栓，下肢血栓可能性较大。小部分预后不好，对各种免疫药物反应差，效果不佳。随着水肿加重，尿量减少，可出现肾功能衰竭，预后差。
1期膜性肾病1期可以治疗好的。膜性肾病早期，胆固醇增高，这个胆固醇增高是肾病导致的脂类代谢异常导致的，首先膜性肾病恢复起来比较慢，要正规的治疗，然后观察病情的变化。