才拿到结果还没给医生看
不知道结果对孩子影响大不大
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。
孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。
可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。
会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。
唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的，唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右，准确率相对较低，无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。