一般来说，小儿空鞍综合征要做以下检查：
1、X线检查：X线检查通常可以观察到蝶鞍的形态，如果患儿的蝶鞍呈正常形态，但体积增大压迫垂体，则可能是小儿空鞍综合征。
2、MRI检查和CT检查：MRI检查和CT检查的效果类似，都是在横、冠、矢三项检查脑脊液，都可以辅助诊断小儿空鞍综合征。
3、内分泌功能测定：内分泌功能测定是抽血测定激素含量，进而明确患儿有无激素紊乱，进而辅助诊断是否出现小儿空鞍综合征。
小儿空鞍综合征的轻症患者无需治疗，中度及重度患者需要采取药物以及手术治疗：
一、药物治疗，如患者有皮质功能减退、生长激素缺乏情况，需要使用氢化可的松补充皮质激素，采用基因重组人生长激素替代治疗。
二、手术治疗，手术治疗主要包括黏膜松解术：黏膜松解术、手术切除、鞍底再建术等，当患者有严重的视力障碍或视野缺失、部分蝶鞍压迫垂体等情况，需要进行手术，从而达到治疗效果。
得了预激综合征一般不是特别危险。
预激综合征该病的发病率也并不特别高，多无临床症状，可发生于任何年龄段，以1名男性为主，患有先天性心血管疾病，例如三尖瓣下移畸形、二尖瓣脱垂和心肌病均可合并预激综合征。
其本身不会引起症状，有预和心电图表现者心动过速发生率1.8%且随年龄增长而升高，约80%心动过速是房室折返性心动过速。
肾脏病综合征是小儿泌尿系统疾病中常见的一种，目前可以很好的控制和治疗。需要注意以下几个方面：
1、在激素减量的时候，要避免使用过多的激素。
2、在使用糖皮质激素的时候，要注意预防和控制各种类型的感染。比如上呼吸道的感染，比如泌尿系统的感染。
3、合理使用糖皮质激素，避免过早停用。经过父母和医生的积极配合，大多数儿童的肾脏疾病症状得到了很好的治疗。
猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失，所引起的染色体缺失综合征。又称5号染色体短臂缺失综合征。首先确定孩子的疾病是什么。再确定下一步治疗方案。小儿猫叫综合征是一出生就有的。得了病孩子会智力低下，身体长得很小。建议尽快带孩子去治疗平时多带孩子做一些比较益智的活动。
felty综合征，是类风湿关节炎的一种特殊类型。
多见于类风湿关节炎的晚期患者，通常可表现为关节炎、粒细胞减少、脾大、血小板减少。
但通常与类风湿关节炎的活动程度并不相关，治疗方面跟类风湿相同，需要应用改变病情抗风湿药，也就是免疫抑制剂，甲氨蝶呤联合环磷酰胺等药物，当然如效果不好的话，也可以应用生物制剂进行治疗。
