线粒体脑肌病是一种遗传病，其病因是由于父母亲的遗传缺陷而导致的。所以在胚胎发育的那一刻，就已经决定了，这是一种基因型的脑神经疾病。预防该种疾病的方法有两种：一是前往医院进行孕前检查，通过检测夫妇的遗传信息来确定患病的几率。第二，做好孕期的遗传测试，通过对胎儿的羊水进行基因检测，一旦出现问题，可以立即终止妊娠。
线粒体脑肌病患者应调整饮食、服用药物、注意休息等。
要让线粒体脑肌病患者的心理状态好，不要过于激动。另外，要合理的调节患者的膳食结构，增加高热量、高蛋白的摄入，多吃一些易于消化的低脂食品。平时要多做一些身体的运动恢复训练。在服用药物的时候要多注意多休息，多睡觉。同时，病人的家人也要注意病人的情况，一旦有任何不正常的情况，立即去医院就诊。
一般来说，线粒体肌病及脑肌病主要是以下原因。具体分析如下：
1、遗传性因素：基因突变、线粒体DNA基因缺陷可能会导致线粒体肌病及脑肌病的出现。
2、线粒体本身因素：能量代谢异常、电子呼吸链异常、反应性氧簇生成增多、乳酸生成增加等原因也可能导致患者出现线粒体肌病及脑肌病。
日常生活中，应当注意气候变化，及时添减衣物，避免受寒引发感冒。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右。
无肌病性皮肌炎的发病率大约是百万人分之0.5到8.4左右，其中男女比例大约为1:2左右。无肌病性皮肌炎属于特发性、炎症性疾病的一种特殊类型。一般病因不明，主要以横纹肌为主要病变的非化脓性、炎症性疾病。临床特点是四肢近端、肩周、径周、髋周肌群进行性无力，合并有特征性皮疹者则称为皮肌炎。在临床上，约百分之十的皮肌炎患者临床及病理学检查，证实有皮肌炎皮肤的特征性改变，但临床及实验室检查方面并无肌炎证据，也就是并无肌痛、肌无力或者肌酶增高等情况，则称为无肌病性皮肌炎。
线粒体脑肌病主要是氧化呼吸链代谢障碍，引起氧化磷酸酶代谢异常，引起的一种遗传代谢性疾病，主要特点是发病年龄比较轻，多系统、多部位受累。同时，主要临床表现就是疲劳不耐受，病理检查是一个破碎的红纤维。
一般情况下，在线粒体脑肌病的初期表现为视觉、听觉、心脏的障碍等。因为每个儿童的体质都不一样，所以在线粒体脑肌病的时候会有一些不同的症状，所以最好去正规医院做一些全面的体检，综合自身情况和医生给出的诊断，才能得到有效的控制。如果症状不严重，可以服用一些药物或者是使用激素来缓解，但这种情况会造成更严重的损伤。