弟弟2014年被确诊威尔逊病,我当时也做了K-F环、血清铜....

匿名 25岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
弟弟2014年被确诊威尔逊病,我当时也做了K-F环、血清铜、铜蓝蛋白、脑核磁共振等检查,未见异常,医生说基本可以排除威尔逊病。
曾经治疗情况和效果:

做了K-F环、血清铜、铜蓝蛋白、脑核磁共振等检查

想得到怎样的帮助:

我需要每年做一次检查来排除此病吗?就是说,有没有可能,我也有基因缺陷,
只是现在没发病,但以后会发病?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王芳 护师 临西县吕寨乡姚楼卫生院内科 一级甲等
擅长:短暂性脑缺血发作
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问题分析:你好,威尔逊病是一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。你已经做了做了K-F环、血清铜、铜蓝蛋白、脑核磁共振等检查,已经排除了威尔逊病。说明你没有基因缺陷,以后一般是不会发病的。
意见建议:建议你不用每年都检查排除,如果你不放心,可以每隔5-10年检查一次,不要和有威尔逊病患者的家族成员结婚,以免影响下一代。
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周安君 副主任医师 辰溪县中医院内科
擅长:面神经炎,脑血管病,脑血栓,腔隙性脑梗死,蛛网膜下...
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问题分析:你好,威尔逊病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,临床常表现肝功能障碍,震颤,肌强直,肾脏受损,体查可见k一F环。诊断依靠临床症状,血铜及铜蓝蛋白异常,眼部可见K一F环即可诊断。
意见建议:本病属遗传病,家属中有基因缺陷者要引起注意,需要定期检查来排除,以便早期治疗,因本病可治愈。
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