川崎病好转后需要定期门诊随访，主要是川崎病属于风湿免疫系统疾病，免疫功能恢复需要一段时间，需要定期复查血常规、血沉、C反应蛋白等；同时还要注意孩子的心脏情况，尤其是心脏冠脉的情况，定期复查心脏彩超、心电图等；定期服用阿司匹林片；在心脏冠状动脉恢复正常前，要避免剧烈的运动和激动，保持将的生活方式，起居有度，夜卧早起。
川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
大部分的川崎病都是可以治好的，不留后遗症，但有少部分的病例，主要是并发主动脉瘤的病例会有并发症存在。主动脉瘤，是川崎病的一种严重的并发症，在早期急性期，如果主动脉瘤破裂，甚至可以威胁生命。
