我儿子从3岁就得了牙龈纤维瘤病，曾在北大口腔医院做过两次手术，10岁之前做的，大夫说：18岁再看，等到了我们去看，他建议别作了。说：做手术牙都会掉，种植不保障成活等等。现在孩子已经22周多，我不知怎麽才能治好他的病，您看怎麽办？谢谢。
皮下肿瘤纤维瘤、脂肪瘤和动脉粥样硬化皮下肿瘤是指发生在皮下组织的肿瘤，大多数是良性组织肿瘤，包括现代医学中的纤维瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤和动脉粥样硬化。该病相当于中医“痰核积聚”、“脂肪瘤”和“脱屑”。
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
治疗分为营养型和非营养型两种类型。非营养不良型的治疗基本同特发性脊柱侧弯，但手术适应症为Cobbs角30°。营养不良型宜行脊柱前后路植骨融合，加强脊柱的稳定性。前路脊柱融合可采用带血管蒂肋骨直接移植。为防止术后再次出现侧弯或原弧度加重，手术的固定范围应超出X线片所显示的侧弯范围上、下各2～3个椎体。
避免过多进食油腻的食品和油炸的食物，因为纤维瘤这种疾病的发生和体内激素水平的异常表达相关，吃了太多的反季节的食品或者是转基因的食物也会影响到疾病的发展。
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
通常情况下，幼年性透明纤维瘤病要做体格检查、病理学检查、B超检查等。具体分析如下：
幼年性透明纤维瘤病为一级罕见、病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害，需要做体格检查，了解患儿体征、关节活动度、相关系统是否受累，可以初步判断病情。病理学检查中结节由较少量细胞和基质组成，新发小肿瘤细胞较多，而较大的肿瘤则含较多基质，还需要做局部B超检查，可以详细显示病变的层次、深度、范围以及与周围组织的关系，还能判断病变内血流灌注程度及血流动力学类型。
