小儿脊髓性肌萎缩是什么

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最近一段时间我的主管是一直是噩梦呢们不累的,不知道到底是怎么的,可是那样的我们也是难受的,给他的妈妈联系说是他的孩子现在是小儿脊髓性肌萎缩,按是什么疾病?小儿脊髓性肌萎缩
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王寿彬 医师 广宗县医院内科 二级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见:脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。 各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。
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目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式,主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态,防止出现进行性肺不张,若出现其他病的几率是比较大的。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:脊髓性肌萎缩是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。 各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。

王寿彬医师内科广宗县医院已帮助用户:372910
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

病情分析: 小儿脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。
意见建议:小儿脊髓性肌萎缩无特效治疗,主要为对症支持疗法。服用维生素B族,心理治疗尤为重要。  因为本病是常染色体隐性遗传病。目前没有特效治疗措施。只有进行产前基因诊断可以避免携带致病基因的胎儿出生。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养,注意提高机体抵抗力,积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法,进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。

张天丰主治医师内科已帮助用户:0
擅长:运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发性神经炎、多发性硬化症


意见建议:你好,脊髓性肌萎缩又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。

史书利医师五官科山东省茌平县冯屯镇医院已帮助用户:126908
擅长:牙科病 高血压 冠心病


意见建议:你好,根据你说的情况是不能确定的,具体是需要根据患者的整体身体情况给予评估的,

姜树锋医师其他福山人民医院张格庄分院已帮助用户:278450
擅长:普外科疾病、肛肠科