婴儿肝炎综合征是几种婴儿疾病的总称，有新生儿期疾病、单细胞性黄疸、肝脏病理体征，如肝大、肝功能损伤、智力失常，血清谷丙转氨酶升高的一组症候群。
婴儿肺炎综合征的致病因素很多，遗传代谢病、宫内感染、内胆管发育异常、环境遗传等一个或多个原因导致病变，明确病因前统称婴儿肝炎综合征。根据原发病进行诊断，病因最多的是婴儿肝炎综合征，主要由非特异性的多核巨细胞形成，病情轻重跟门脉区炎症细胞浸润程度有关，症状轻的肝小叶结构正常，症状严重的可能导致紊乱失常，肝细胞呈点状或片状坏死，肝小叶附近可有纤维。
一些婴儿患有婴儿肝炎综合征，病程发展缓慢。大多数新生儿患有婴儿肝炎综合征，表现为黄疸。正常婴儿患黄疸的时间相对较短，通常会在一周左右消退。然而，患有婴儿肝炎综合征的婴儿可能有超过两周的黄疸，黄疸消退后会再次出现。尿液的颜色通常是浓茶样的尿液，有时甚至是黄色尿布。
新生儿肝炎综合征是指发生于新生儿期的以结合胆红素增高性黄疸，大便呈白陶土色，伴肝、脾大，以及肝功能损害为主要表现的临床综合征。只要找到病因对因治疗是可以治好的。加强营养：供给高维生素、高糖饮食。应用护肝药物及避免使用有害肝脏药物和食物。
胆道畸形异常引发的肝炎综合征，包括黄疸、先天性胆道膨胀症、卡洛利氏病。
黄疸主要是因为胆道畸形引起的，主要是因为胆道畸形引起的，比如先天性胆管闭塞，胆管扩张，肝内胆管发育不良。
先天性胆道膨胀症，是一种先天性发育畸形，其原因是各种原因造成的，在胎儿期，如果胎儿发生异常，胆总管和胰总管无法正常分开，从而造成胰液倒流。但是，胆管末端的狭窄会使胆道压力增大。
卡洛利氏病，也叫先天性肝内胆道扩张。
是由某种病原体使围生期感染造成之生理性胆汁淤滞的增强与延续，肝活检可见肝细胞多核巨细胞化和炎症改变。主要表现为黄疸。往往因生理性黄疸持续不退或退而复现前来就诊。其他症状如低热、呕吐、腹胀亦可出现。有肝脾大，尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可发白。
有婴儿肝炎综合征是不能接种疫苗的。等肝功正常且稳定后可以补种疫苗，可以咨询预防保健部门。婴儿肝炎综合征属于比较严重的一类疾病，如果能够确定引起肝炎综合症的病因，针对病因治疗效果要好一些。
