一般情况下,婴儿先天性心脏病,如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等,均能自我康复,但需要长期随访,并进行严密的观察。如有较大的缺陷,可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症,有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况,需要紧急处理。
一般情况下,先天性室缺的婴儿会有哭的倾向。这是因为室缺期的宝宝,心脏的射血机能失常,导致了血液中的氧气含量下降,从而造成了大脑缺氧,出现了头晕、头疼等情况,同时还会出现胸闷、心悸等症状,宝宝还很年轻,无法表现出自己的悲伤和不舒服,所以需要用哭泣来表现。因此,先天性室缺的宝宝会有更多的啼哭。如果能去三甲医院,按照先天性室缺的婴儿的情况,按照病人的情况,及时进行手术,不适症状消失后,先天性室缺的婴儿也会减少哭闹的情况。
通常情况下,先天性胎儿有心室间隔缺损,一般会在一年之内自动关闭。具体内容如下:
但是如不能自己封闭,或是单纯的二孔导致先天性心脏缺损,应做外科治疗,4~5岁是最好的选择。尽早进行外科治疗,可以避免肺部的循环阻力增高,避免右心功能衰竭。此外,宝宝还需要进行一次心脏的超声检测。如果没有明显的扩大,或者低于6mm,可以不做手术。患儿要饮食清淡,多食新鲜蔬菜、水果,补充维生素,提高身体免疫力。营造舒适、安静的休息环境,定期通风,保持室内空气新鲜,避免上呼吸道感染。
婴儿先天性心脏病的表现是:生长发育差,多汗,反复呼吸道感染,易得肺炎,心脏变大,会导致窒息,呼吸短促,进食困难,咳嗽,运动耐力下降,易疲倦,蹲伏,口周及手指指甲呈青紫色,在运动或哭泣时加剧,长期缺氧可形成杵状指。一些轻度的先天性心脏病也可能是无临床表现,只是在体检中出现了一些杂声或者是做了B超检查后才会出现。
一般情况下,先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病,是一种先天缺陷,是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭,但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭,不能被确诊为先天性心脏病。因此,儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的,不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情,但通常不能自愈。
一般情况下,新生婴儿先天性心血管病是先天性畸形中比较常见的一类。轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、发绀、晕厥等。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
因此出现以上的症状,需要尽早进行心脏彩超检查,排除是否有心脏结构异常的现象。家长平时需要注意营养均衡,同时还需适当带宝宝出门活动,能够促进宝宝身体的新陈代谢,有利于身体健康。