会不会遗传？
肝豆状核变性(遗传病)患者是可以结婚的但是不可以生育，男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至可以全部发病。
可以结婚但不宜生育。男女一方中如果一方是隐性遗传病人，则所生子女一般只带有致病基因，并不患病，但如果双方都患同种隐性遗传病，子女就有很高发病机会，甚至全部发病。
如果检查主要表明伴有脑萎缩的白质病变与高血压性动脉硬化有关，一般为长期高血压，长期脑动脉硬化容易导致白质病变，主要改善脑动脉硬化，改善脑血管病变，改善脑血管病变。高血压，避免脑动脉硬化进一步加重。
肾淀粉样变性主要是应用一些激素类的药物进行调理治疗，同时需要控制好血压的情况。保证血压在正常的范围，如果有尿蛋白就要针对性的口服一些中成药进行积极的调理。肾淀粉病变，是原发性的，还是继发性的。无论哪种，都是保守治疗，延缓肾脏病变的进展，否则晚期，进入尿毒症。
轻度脑白质变性就是说脑白质中的中心神经系统受到损害所造成的，应区别于脑稀疏或白质脱髓鞘变化，这在50岁以上的病人中更为常见，与大脑供血不足和脑功能下降有关。
肝豆状核变性由基因异常引起体内铜的积累。临床主要病人有替换眼角膜kf环、及锥体外系等表现，规定出现时干燥起泡、初期表现为脂肪浸润变化。
肝表面及切片上可见到大小结节或假小叶并逐渐向肝硬化进展，肝小叶因铜沉积变成棕黄色。大脑的损伤以壳核最为显着，苍白球，尾状核，大脑皮质和小脑齿状核亦可累及，表现为软化，萎缩，色素沉着，甚至有腔洞产生。