唐氏筛查低风险是指发生唐氏儿的几率低,是正常的,但是唐氏筛查的准确率为60-70%,唐氏筛查低风险并不能百分之百完全排除患唐氏儿的风险,唐氏筛查高风险,只是患唐氏儿的几率大,也不是百分之百发生唐氏儿。如果唐氏筛查高风险,需要进一步行无创DNA或者穿刺检查,无创准确率可以达到99%,而羊水穿刺的准确率可以达到百分之百。
一般来说,唐氏筛查三项都低风险正常。
唐氏筛查三个项目的风险都很低,说明唐氏筛查已经通过,孩子的18三体综合征、21三体综合征、开放性神经管畸形的可能性很小。不过唐氏筛查是一种筛查方法,不能诊断,所以三项检测都是低风险的,也有很小的概率会导致胎儿出现染色体异常。因此产后要定期进行产检,到了孕24周还要进行四维排畸检查。
唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查,包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,这两期的唐氏筛查是都要做的,要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险,就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险,就代表是正常,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。
早期唐筛是通过采血来评估胎儿患21三体,18三体和神经管畸形的风险预测。早期唐筛一般建议在妊娠12周,在做完胎儿nt检测后来完成。如果早期唐筛提示临界风险,提示胎儿有染色体发育异常的可能,此时可以做无创DNA检测,进一步评估胎儿染色体异常的风险。所以一般不是很多。
唐氏筛查低风险,代表是正常的,如果是高风险或者临界风险,就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险,需要进一步的行产前诊断,抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查,确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏临界风险不是正常的,可以再进一步进行检查。早期唐氏筛查出现临界风险,可以等到中期唐氏筛查的结果。但是如果中期唐氏筛查出现风险值,进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺来进行来进一步判断胎儿是否为唐氏儿。