唐氏综合症跟出牙比较晚有关系吗

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我生孩子的时候将近四十岁,进行体检血液状态还是比较正常的,身下孩子之后好像孩子发育请款故事很好,食堂是综合病变吗?跟出牙比较晚有关系吗
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袁丽萍 医师 安徽医科大学第一附属医院儿科 三级甲等
擅长:婴儿肝炎综合征,营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺...
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问题分析:唐氏综合征是一种染色体病变,主要是亲代之一生殖细胞在分裂时有一条染色未分离,在胚胎体细胞中多出来一天染色体,跟出牙晚没有关系
意见建议:唐氏综合征是一种染色体病变,目前治疗主要是对症处理,帮助宝宝智力和其他发育,
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时义稳 医师 河南省内黄县益民医院儿科 二级甲等
擅长:急性上呼吸道感染,小儿贫血,小儿轮状病毒肠炎
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问题分析:唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病,这种疾病的临床表现有特殊的痴呆面容,通贯手,生长发育迟缓,智力低下,常常合并有内部脏器的畸形。
意见建议:根据孩子具体的临床表现来看还不能确定就是与唐氏综合症有关,因为引起孩子牙齿萌出晚的原因还有其他疾病,比如佝偻病,内分泌代谢系统疾病等等。
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任华新 广饶县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,难免流产,人流,药流
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问题分析:你好!引起发育缓慢以及出牙延迟的因素很多,不一定就是唐氏综合症。
意见建议:唐氏综合症是指21-三体综合征,患儿往往会有特殊面容,建议您带宝宝去医院就诊。
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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

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唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

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在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

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唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

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