进行性肌营养不良症属于一种原发性骨骼疾病，主要是因为遗传因素所导致，临床症状多为肌肉萎缩、肌无力以及存在一定程度的运动障碍，日常活动造成了极大的不便。表现出来的不同症状，一般可以分为假肥大性肌营养不良症、肢带性肌营养不良症、眼肌性肌营养不良症以及远端性肌营养不良症等。假肥大性多见于儿童，其患儿的性别多为男性，一般表现为骨盆带肌无力、走路缓慢，肌张力较低，不及时加以控制的情况下病情发展的很快。
5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系，不同治疗方式所需要的费用也会有所不同，还有地区不同，物价水平也会有所不同，患者身体素质，病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症的寿命相对较短，进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护得非常好，寿命还是会相应增长的。
进行性肌营养不良症，是由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌肉进行性营养不良的预后情况比较差，严重的可能会导致病人出现终身残疾甚至死亡的情况，而且对病人正常的生活造成较大的影响。
限制生长发育：随着病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力，生长发育迟缓甚至停止。心脏衰竭：由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等。
进行性肌营养不良症会遗传。
进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型，一种是有家族遗传史，家里有两个或两个以上的病人，一种是没有家族遗传史的单发性疾病，属于一种遗传性的疾病。