你好~!我在怀孕16周时做了地贫筛查,有关于地贫的疑问想请教...

会员1141389 59 已回复
我看到的相关回答的链接是http://zhidao.baidu.com/question/218234514.html?fr=qrl&cid=790&index=1&fr2=query 里面解释得很详细,虽然我有去请教医生,可是他们都回答得不清不楚,就说没有大问题,第一次怀孕,比较担心,所以想了解清楚一点打消自己的疑虑,希望您能帮助解答~!万分感谢! 下面是我的情况: 我在孕16周的时候做了地中海贫血的筛查,检查报告如下: 1.血红蛋白 H(Hb H) 未见 2.血红蛋白 Bart’s(Hb Bart’s) 未见 3.血红蛋白 J-K(Hb J-K) 未见 4.血红蛋白 A(Hb A) 97% 5.抗碱血红蛋白 F(Hb F) 未见 6.血红蛋白 E?(Hb E?) 未见 7.血红蛋白 A2(Hb A2) 3.0% 8.血红蛋白 C/C-S(Hb C/C-S) 未见 这里我补充一下,我们夫妇在产前检查的时候发现我老公有地贫基因,我没有,他的报告单如下: 1.a - 地中海贫血(a - DP) a珠蛋白基因未见缺失 2.b - 地中海贫血(b - DP) b珠蛋白基因突变(41-42/N) 我想知道,我在孕16周的地贫筛查,有两项(4、7)是数值表示,会和老公是地贫基因有关系吗?这样的检查结果表示什么啊??恳请指教~ 另外,我们夫妇的血型不合,我是O型,老公是B型,医生说孩子有可能有溶血症,但要等24-28周后才能抽血做检查确认,我想问,在我们血型不合的情况下,同时老公有地贫,会加重危险吗? 初为人母,很多问题都不了解,渴望得到解答,谢谢~!
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王海燕 山西国立二甲医院妇产科 二级甲等
擅长:阴道炎,宫颈糜烂,不孕不育,妇科各种疾病
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你好,根据你描述的情况看是异常的情况,血型的情况,会出现溶血的可能性,和地中海贫血的情况是2个疾病的情况了
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相关问答

地中海贫血属于遗传性疾病,是很有可能遗传给下一代的,孕期需要定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况还是否正常。如果贫血,需要及时口服合适药物治疗,平时注意增加营养,多吃些禽蛋瘦肉,荤素搭配,保持良好的心情,有不适,需要及时去医院检查就诊。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫对怀孕是有影响的。地贫对于身体健康会造成很大影响,并且地贫的人在出现怀孕现象的时候,对胎儿发育也是有不利影响的,这种疾病是一种很难以治好的遗传性疾病。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

在怀孕早期进行筛查,怀孕十六周后可以去医院。如果胎儿在遗传诊断后被诊断为中度或重度地中海贫血,一般建议终止妊娠。如果是正常或轻度的地中海贫血,可以继续妊娠,住院后应注意做好妊娠工作,随时观察胎儿的发育情况。

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地贫怀孕了可以每天喝骨头汤来进行调理,可以往骨头汤中添加大枣和花生来提高补血的功效,地中海贫血主要是由于珠蛋白异常,引起了白蛋白的寿命缩短所导致的贫血,轻度的贫血是不需要治疗的,观察就可以了,而中度和重度的地中海贫血,在怀孕期间是没有办法治疗的,治疗方法是骨髓移植。

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复合型地贫一般怀孕是有25%的概率孕出正常胎儿的,地中海贫血症是一种比较罕见的遗传性贫血症,复合型地贫是指同时含有αβ因子的地贫,此病是染色体遗传,有两条X染色体,有一条是正常的,一条是异常的,如果老公的染色体都是正常的,所以计算出会有25%的概率出现中重型病患儿,会有50的概率出现轻型患儿,建议胎儿产前做基因诊断。

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问题分析:您好,男方有地贫基因,女方正常,那么宝宝可能有50%遗传的概率性。
指导建议:如果男方地贫不是太严重的话,一般来讲对宝宝影响也不是很大的,怀孕期间做好常规性的产检和各项排畸检查。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院已帮助用户:58958
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