我儿子染色体报告是这样的,诊断结果:

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我儿子染色体报告是这样的,诊断结果:我儿子染色体报告是这样的,诊断结果:46,XY(染色体核型分析未见异常)备注:本检查为G显带320—400条带范围,不能排除微小染色体异常或基因突变所致的疾病。是什么意思?
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王海龙 医师 河北省邢台市威县第二人民医院内科 二级
擅长:内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见:你好 不能排除遗传性疾病的,如果确定是很难彻底治愈的,建议你定期复查看看,适当运动锻炼
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染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常,拿到报告单直接看最后结果,正常女性染色体为46,XX;男性染色体为46,XY。如后面无任何提示,则为正常染色体。如女性结果为47,XX,这就是异常结果,比正常人多了一条染色体。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体报告单主要看染色体形态和数目是否有异常。正常女性染色体为46,xx。男性染色体为46,xy。如后面无任何提示,则为正常染色体。数目异常多见于23-三体综合征,18-三体综合征和13-三体综合征,绝大多数染色体异常的,在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数染色体异常的胎儿可在宫内发育成熟,这时需要做NT,无创DNA,唐筛,羊水穿刺等检查,筛查出异常胎儿,达到优生优育的目的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体核型分析的方法是GRQ带法,染色体用特殊染料染色后,再经过一系列处理,染色体上可出现带纹,根据染色体的不同带型,可以细致识别染色体,第荧光原位杂交法,简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合,对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析,光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。

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身体检查一般需要两周左右出报告。染色体检查主要是针对染色体结构和数目的异常进行检测。身体结构或数目的一场,有可能会导致机体出现代谢性疾病,生育障碍,智力障碍等缺陷。染色体检查需要使用特殊的试管进行抽血。医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出。建议,查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血,所以查染色体前是要空腹的。去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,脑电图检查,需要有专门的脑电图专家进行分析,然后是神经外科、儿科等相关部门,通过对其的理解和临床表现,来确定病人的具体情况。对于没有医疗常识的病人和家属,不能阅读脑电图检查结果,否则会耽误病情。脑电图谱可以很好的确诊脑炎和癫痫病,所以,脑电图诊断报告需要专业的医生来看,患者不可以随便解读脑电图诊断报告,以免出现焦虑的情绪。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。