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    有问必答>全部问题>皮肤科>皮肤综合>有皮肌炎这种病吗？

    有皮肌炎这种病吗？

    会员2 男70 已回复
    求对症用药
    医生回答共1条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考
    宓世淳 主任医师 甘普华——私人医生内科
    擅长：chenshuaiman@126.com
    已帮助用户: 16833
    极速问医生
    治 疗：
    治疗原则
    1.一般治疗：活动期注意休息，高蛋白高维生素，高营养饮食，避免日盼；
    2.无肿瘤病例皮质激素治疗有效，亦可并用免疫调节剂，非甾体类抗炎药或抗疟药，雷公藤制剂及中药等治疗；
    3.对症治疗；
    4.加强支援疗法。

    用药原则
    1.皮肌炎早期无肿瘤患者可选择常用激素量，或雷公藤等和有助肌力恢复，蛋白同化激素维生素Ｅ等药物或措施；
    2.激素效果不理想可并用免疫抑制剂ＭＴＸ或环磷山胺，注意适应症，禁忌和副反应；
    3.重症有发热、肿瘤、光敏和雷诺氏现象，根据病情应选对症治疗和免疫调节药物治疗综合治疗。

    预防常识：
    皮肌炎为病因不明的结缔组织病，根据临床可分：(1)多发肌炎型；(2)典型皮肌炎型；(3)儿童皮肌炎型；(4)合并恶性肿瘤型；(5)与其他结缔组织病重叠型。各型情况均有明显差异，因此预后不同。其中儿童型发病前常伴上呼吸道感染，无雷诺氏现象和皮肤变硬，但病变部易发生钙质沈着，甚至使活动严重受限。迅速给予抗生素和皮质激素，加用氢氧化铝凝胶及低钙饮食，加强钙化感染部或溃疡部治疗，控制病情，预后比成人好。年龄愈大者伴发肿瘤机会愈大。国内统计肿瘤发生部位以胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽部、肺和食道多见。对年长患者及时检查有无肿瘤，非常重要。多发性肌炎尤其与其他病重叠的病例亦应及时发现，以足量药物进行治疗，防止症状加重，肢体畸形，防止心衰或呼吸衰竭严重症状出现，使疾病最终获得缓解。
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    相关问答
    Q: 皮肌炎是什么病
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    皮肌炎属于结缔组织疾病的当中一种常见的临床综合征，是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病，病因尚未明确，可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤有关，特别成年的患者恶性肿瘤发生率显著增高，皮肤损害和骨骼肌损害并存。

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    擅长：各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗，以及血液透析患者并发症的防治。
    Q: 皮肌炎是什么病
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    皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器，多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型，至今的病因尚未明确，可能的病因有遗传因素，病毒感染和免疫异常。

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    Q: 皮肌炎是什么病
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    皮肌炎属于炎性肌病的一种，炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力，伴有特征性皮疹，通常在肌无力前出现的独特疾病。

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    Q: 皮肌炎是什么疾病
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    皮肌炎的另外一个名称是炎性肌病。有皮肤损害和肌肉损害。表现是出现皮疹，比如出现颜面部的皮疹，出现前胸V形区的皮疹，甚至出现躯体四肢的皮疹。另外一个症状就是肌肉的损害，患者可以感觉到四肢的肌肉酸痛无力。

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    Q: 皮肌炎会传染吗
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    不会传染，皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎没有传染性，但具有一定的遗传性。

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    Q: 为什么会得皮肌炎
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    皮肌炎的发病原因目前尚未完全清楚，可能与下列因素有关，首先遗传因素：目前研究发现本病可能与HLA-B8、HLA-B2基因有关，具有一定的遗传倾向，但并非遗传病；其次病毒感染：由于免疫功能低下导致孩子病毒感染后，可引起皮肤和肌肉免疫紊乱，从而导致一系列临床症状；再者免疫因素可能与自身抗体、补体沉积等有关另外还有如环境因素、生活习惯、日光照射等。

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