血友病甲男孩,女方正常,他的儿

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血友病甲男孩,女方正常,他的儿子会遗传血友病吗?
医生回答共8条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
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您好!儿子不会,但是女儿会是携带者
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邹莹莹 安康市中心医院内科 三级甲等
擅长:心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭,冠心病...
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问题分析:血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
意见建议:所以血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
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卢麦兰 主治医师 东营区牛庄镇卫生院内科 一级甲等
擅长:高血脂,老年人糖尿病周围神经病,老年人糖尿病酮症酸...
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问题分析:你好,血友病是一组因遗传性凝血酶生成障碍引起的出血性疾病。男方血友病与正常女性结婚,他们生的男孩是一定正常的,女孩隐性遗传。
意见建议:因此,他们的儿子是健康的。严格婚前检查,加强产前诊断,是减少血友病发生的重要方法。
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程功 习文乡卫生院中医科 一级甲等
擅长:康复治疗
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问题分析:血友病是典型的由母亲遗传给儿子的疾病。母亲可能会一点症状也没有,而她的儿子有50%几率发生该病,而她的女儿有50%的可能也变成携带者。而如果父亲是血友病患者,那么他的女儿肯定都是携带者,从而再将这一基因遗传给她自己的儿子(父亲是血友病患者,那么他的儿子肯定完全正常,这是因为儿子只能从父亲那里得到Y染色体,而不是x染色体)。
意见建议:血友病的治疗可以是进行输血,这要视病情严重程度不同而异。对于所有的血友病患者来说,无论进行哪种可能会造成伤害的活动时都要注意。比如进行体育锻炼、有大幅度动作的活动、进行外科手术甚至常规的抽血过程中都要特别小心。
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秦喜彬 医师 河南省驻马店正阳个体诊所内科
擅长:感冒,慢性咳嗽,肺炎,腹泻
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问题分析:根据你的描述分析,血友病目前认为其属于基因遗传缺陷性的出血性的病变的,如果男性有血友病,而女方正常的话,其后代的男性不会患有血友病的,而女性是血友病基因的携带者的,但是其女儿后代又患血友病的机会的。
意见建议:建议,对于这种情况,如果男性有基因的缺陷,而女性正常的话,不需要担心其子女患有血友病的,但是,其子女的后代,尤其是女性后代,会有一半的机会患有血友病的。而其子的后代,一般不会患的。
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纪彩霞 医师 任丘友谊医院内科
擅长:高血压,急慢性心力衰竭,冠心病,心绞痛,高脂血症
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问题分析:您好,血友病是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。
意见建议:血友病甲男孩与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
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洪敏 医师 秦皇岛海港糖尿病医院内科 其他
擅长:糖尿病,心律失常,高血压
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问题分析:你好,男性患有血友病甲型,女方是完全正常的,他们的儿子是不会被遗传血友病的。
意见建议:因为血友病甲型是女性传递、男性发病的一组遗传性凝血因子缺乏症。
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刘帅 医生会员 山东齐鲁医院内科
擅长:肝病 高血压
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问题分析:这种情况是有遗传得上血友病的几率,与遗传因素有着直接的关系。
意见建议:你和你的伴侣应当定时到当地医院筛查,确保你们的下一代健康无遗传病。
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血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的,主要表现是机体部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血等症状,另外血友病甲的人的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,日常生活需要注意。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病甲可以采用局部止血治疗进行治疗。要避免创伤、注射和手术,也要减少活动量。平时保持良好健康的生活方式,多食用新鲜的蔬菜和水果,也要保持适当的运动,并且定期做复查。

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主要是止血治疗。血友病患者的主要风险为出血,当出血发生时需及时止血,伤口小的局部压迫5分钟以上,伤口大的需要专业医生使用药物进行压迫。关节腔内出血时应减少活动,局部冷敷,当出血停止、肿胀不再加重时再进行热敷。

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对寿命没有任何影响,血友病是因为凝血因子缺乏而出现凝血功能障碍,而容易发生出血性这样一类的疾病,他的主要器官功能是正常的,所以疾病对寿命本身是没有影响的。

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在血友病的情况下,这种疾病仍然需要积极检查,以确保如果使用凝血因子等药物治疗和预防出血,可以达到较好的效果和效果。相对来说,预防这种疾病的效果也比较好。如果使用凝血因子等药物而没有明显的改善和效果,则应在医院积极进行治疗。

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血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分为男性。只要注意在出血时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子就可以,可以一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命。

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