唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查的准确率达到百分之七十五。是通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的孕周、年龄体重，通过计算机，算出孕妇换唐氏综合征胎儿的风险系数。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查通过以下方式进行检查：
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行，监狱产妇保持空腹，通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超，测量NT，根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间，通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量，并进行相应的理论分析。
一般怀孕15-20周做唐氏筛查，最好在16-18周。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查，最好在16-18周，如果唐氏筛查结果异常，应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。
孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。