患者可以试试使用药物治疗或者神经组织修复的方法进行治疗，这种疗法治疗范围广阔，攻克诸多神经科疑难病症不可治愈的难题。药物对不同的癫痫型有不同的效果。有些药物只是对部分性发作有效，其他的一些则对部分性发作和全身性发作都有效。
先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。
胎儿多指畸形多见于小指、大拇指，并指多见于环指、中指、环指、小指等部位，男性胎儿较多，多见于两侧。
在新生儿期出现多指或并指畸形时，要及时就诊。最好是在2-3岁的时候做。
小儿先天性并指5至6岁时候手术最好。
手指并指畸形是指先天性并指，也就是指四五指的并指畸形。并指分为各种不同的指蹼，例如指整体指蹼和部分指蹼并指。儿童自身的功能受各种类型的影响是不同的，建议在学龄前进行。5至6岁以后，手指的长度和长度都会发生变化，手指的正常功能也会受到影响。如果错过了手术时机，可能会严重影响到手指的功能恢复。
这个是不算的，只要孩子肾的功能没有异常，那就没有什么问题了，和普通人是一样的。但是如果肾患病对身体的负担就会比较大，所以平时要注意孩子的健康，尽量不要让肾受伤。定期的注意查肾功能，并且注意养成好的习惯，如卫生、饮食习惯，尽量避免出现尿路问题或者肾脏问题。
先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。
这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这个是一种比较复杂的现象，通常可以将多余的指骨去掉，然后将另一根手指的指骨分开，这样会对正常的关节造成一定的损伤。
一般情况下，并指多指畸形不需要植皮，但如果是并指畸形，则需要进行植皮。
一般的诊断是明确的，在没有急性炎症的下，应尽早进行手术，因为囊肿容易继发感染，药物治疗不能从根本上治好。相反，由于多发感染后囊壁周围炎症引起广泛胸膜粘连，手术并发症并非绝对禁忌症。尤其是缺氧性紫绀呼吸窘迫时，应及早手术，甚至紧急手术。根据病变和感染的大小，诊断和手术可以挽救生命。从胸膜下感染分离出的囊肿可单独行膀胱切除术治疗，局限于肺缘的囊肿可单独行膀胱切除术治疗。
