家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；
病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；
如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。
一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：
家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。
家族性结肠息肉目前研究是一种常染色体显性遗传，即本家族容易发病，外来人员不易得，综合环境基础而发病。其多数息肉均为多发腺瘤，可以产生大便性状的改变。潜在风险即为癌变。少量的可以进行结肠镜下高频电刀、电凝治疗，将较大的瘤体进行切除，可以控制症状，每半年复查一次结肠镜。若病变肠段数量较多，则需要手术加病理治疗。
有阳性家族史者应警惕本病，特别是有黏液脓血便应及时到医院诊治。发现有口唇及周围皮肤，口腔黏膜及手指特殊色素斑或色素沉着，应及时做消化道造影或纤维胃镜及结肠镜检查。发现多发性息肉局限于结肠可行手术治疗，如伴发全消化道息肉则应密切随访观察；出现大出血、肠套叠或肠息肉恶变应行病变肠段切除。
家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。
治疗一般有以下两个方面：内镜下治疗：一般对早期单个或者多个息肉，内镜下可以切除，息肉要完整切除，做一个病理检查，如果病检证实癌变，还有外科干预，补做手术；外科手术：对多发息肉可疑癌变，或者大肠、全结肠息肉手术治疗。手术的方式也有两种，常规开腹手术，大肠部分切除或者全结肠切除。还有就是腹腔镜手术，微创，患者术后功能恢复较快，手术过程也是腹腔镜下部分肠管切除或者全结肠切除。