遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症_相关问题_寻医问药网

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代啊我家有这...

提问时间：2014-11-23 13:34:27

性别：男年龄：35岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见：你好本病极为罕见是由于凝血酶原的生成受到障碍所致呈常染色体隐性遗遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症传阳性家族史较为常见临床表现以脐带出血为多见其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等亦有皮肤出血点及组织

回复医生：毓卓

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们老家的一个人现在是得上了一种的遗传性抗凝血酶Ⅲ缺...

提问时间：2014-11-23 13:34:36

性别：男年龄：45岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见：你好ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)在单倍体染色体基因组中为单拷贝含7个外显子DNA全长14kb采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点基因表

回复医生：毓卓

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是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症的患者非常严重...

提问时间：2014-11-23 13:37:52

性别：男年龄：29岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症凝血酶

指导意见：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

回复医生：毓卓

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代啊我家有这...

提问时间：2014-10-28 12:01:49

性别：男年龄：35岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

问题分析：你好根据以上描述应该是得了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症意见建议：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病男女患病机会相等以杂合子多见多无临床症状在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者

回复医生：郭芳

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们老家的一个人现在是得上了一种的遗传性抗凝血酶Ⅲ缺...

提问时间：2014-10-28 11:11:40

性别：男年龄：45岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见：你好ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)在单倍体染色体基因组中为单拷贝含7个外显子DNA全长14kb采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点基因表

回复医生：衣玉品

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是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症的患者非常严重...

提问时间：2014-10-28 11:12:38

性别：男年龄：29岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症凝血酶

指导意见：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

回复医生：衣玉品

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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代啊我家有这...

提问时间：2014-09-22 15:02:07

性别：男年龄：35岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

问题分析：你好根据以上描述应该是得了遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症意见建议：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病男女患病机会相等以杂合子多见多无临床症状在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者

回复医生：毓卓

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们老家的一个人现在是得上了一种的遗传性抗凝血酶Ⅲ缺...

提问时间：2014-09-01 13:06:37

性别：男年龄：45岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

指导意见：你好ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)在单倍体染色体基因组中为单拷贝含7个外显子DNA全长14kb采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点基因表

回复医生：毓卓

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是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症的患者非常严重...

提问时间：2014-09-01 13:05:42

性别：男年龄：29岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症凝血酶

指导意见：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

回复医生：毓卓

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是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症的患者非常严重...

提问时间：2014-07-25 09:27:43

性别：男年龄：29岁标签：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症凝血酶

指导意见：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

回复医生：郭芳

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