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性别：男年龄：标签： 糖原贮积病
1、血液学检查：主要用于明确患儿一般状态，有助于协助本病诊断。多数患儿在低血糖发作时测血糖可见血糖下降，随病情发展出现乳酸升高、转氨酶升高、肌酐和尿素氮升高、血脂升高，剧烈呕吐者可有水电解质离子紊乱，
回复医生：周小凤
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糖原贮积病Ⅴ型患者目前基因治疗方面尚无明确进展，尚无针对基因和酶替代的治疗，仅可对患者出现的相应症状表现进行长期持续性的治疗，可使用药物进行干预，如使用血管紧张素转换酶抑制剂、丹曲洛林钠，同时还需要
回复医生：潘永源
小儿糖原贮积病Ⅸ型患儿的饮食需注意增加喂养频率，增加淀粉性食物摄入，避免低血糖发作。以及注意补充蛋白质食物。（1）小儿糖原贮积病Ⅸ型婴幼儿患儿需增加喂养频率，每2~3小时喂养一次，增加淀粉性食物摄入，避
糖原贮积病Ⅴ型主要是因为基因突变导致，属于一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于染色体的PYGM基因突变引起，好发于有遗传因素的人群。基因突变：糖原贮积病Ⅴ型患者是由于11号染色体上PYGM基因突变导致肌磷酸化
1、血液检査：空腹血糖降低，乳酸升高，血磷可降低，血清丙酮酸、三酰甘油、磷脂、胆固醇和尿酸增高，血小板黏附率和聚集功能低下。2、糖耐量试验：因患儿胰岛素分泌不足，糖耐量试验呈现典型糖尿病特征。3、胰高糖
糖原贮积病ⅴ型的主要症状有运动不耐受和继减现象，伴心率加快和气短，有时部分患者会出现肌痛痉挛和肌红蛋白尿症状，还有可能并发肌萎缩和急性肾功能衰竭等疾病。一、典型症状1、运动不耐受：运动不耐受主要表现为
糖原贮积病Ⅴ型患者的饮食护理应保证患者的营养需求，注意营养均衡，使用高碳水化合物饮食，适量蛋白质，增强抗病能力。（1）饮食宜清淡，少食多餐，宜多食用牛奶、鱼肉、豆类、鸡蛋等富含蛋白质的食物。（2）多吃
糖原贮积病Ⅱ型主要是因为染色体上基因突变导致，是属于一种常染色体隐性遗传疾病，主要病因是GAA基因突变所致，好发于有遗传因素的人群。基因突变：糖原贮积病Ⅱ型主要是因为位于17q23染色体上编码酸性α－葡糖苷
1、生化检查：血清转氨酶明显增高，提示患者肝功能有损害，可辅助诊断。2、血氨测定：可提前判断患者肝功能，血氨是诊断肝性脑病最重要的方式。3、腹部B超：常规做B超检查，一般可见肝脏增大、脾脏增大。4、酶学检
小儿糖原贮积病Ⅳ型的病因较为明确，主要是常染色体隐性遗传，导致体内分支酶缺乏，造成的糖原合成障碍疾病，在肝脏组织中出现大量异常糖原堆积。好发于有糖原贮积病Ⅳ型家族史的儿童、父母亲为近亲结婚者，其诱发
糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所[详细]
脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopat[详细]
氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacido[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
