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有问必答 > 儿科 > 小儿锥体功能不良综合征

小儿锥体功能不良综

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锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia),是一种以先天性色盲、弱视、羞明,眼球震颤为特点的综合病征,婴儿期往往被忽视,多在幼儿期被家长觉察,临床上又常易误诊为视神经萎缩,黄斑变性、查看详细

性别:男年龄:7岁标签: 小儿锥体功能不良综合征 检查结果 喘息

指导意见:你好视力在一般照明下视力多在0.1左右约相当杆体的视功能水平昼盲为其主要表现在高照明下视力降低在低照明下部分患者视力可略提高色觉因锥体功能不良故表现色觉障碍仅有低劣辨色功能更多的是完全不能分辨

回复医生:张青

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性别:男年龄:2岁标签: 小儿锥体功能不良综合征

指导意见:你好锥体功能不良综合征为先天性、遗传性疾病故无有效治疗方法戴用有色眼镜减轻强光刺激除可减轻畏光症状外部分患者尚可稍微提高视力

回复医生:张青

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性别:男年龄:36岁标签: 小儿锥体功能不良综合征

指导意见:你好锥体功能不良综合征亦称先天性全色盲主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤由于小儿椎体功能不良可能与遗传有关所以加强产前基因检测对预防小儿椎体功能不良有一定的意义

回复医生:张青

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性别:男年龄:2岁标签: 小儿锥体功能不良综合征

指导意见:你好锥体功能不良综合征为先天性、遗传性疾病故无有效治疗方法戴用有色眼镜减轻强光刺激除可减轻畏光症状外部分患者尚可稍微提高视力

回复医生:赵国华

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性别:男年龄:36岁标签: 小儿锥体功能不良综合征

指导意见:你好锥体功能不良综合征亦称先天性全色盲主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤由于小儿椎体功能不良可能与遗传有关所以加强产前基因检测对预防小儿椎体功能不良有一定的意义

回复医生:赵国华

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性别:男年龄:7岁标签: 小儿锥体功能不良综合征 检查结果 喘息

指导意见:你好视力在一般照明下视力多在0.1左右约相当杆体的视功能水平昼盲为其主要表现在高照明下视力降低在低照明下部分患者视力可略提高色觉因锥体功能不良故表现色觉障碍仅有低劣辨色功能更多的是完全不能分辨

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:36岁标签: 小儿锥体功能不良综合征

指导意见:你好锥体功能不良综合征亦称先天性全色盲主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤由于小儿椎体功能不良可能与遗传有关所以加强产前基因检测对预防小儿椎体功能不良有一定的意义。

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:2岁标签: 小儿锥体功能不良综合征

指导意见:你好锥体功能不良综合征为先天性、遗传性疾病故无有效治疗方法戴用有色眼镜减轻强光刺激除可减轻畏光症状外部分患者尚可稍微提高视力

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:7岁标签: 小儿锥体功能不良综合征 检查结果 喘息

指导意见:你好视力在一般照明下视力多在0.1左右约相当杆体的视功能水平昼盲为其主要表现在高照明下视力降低在低照明下部分患者视力可略提高色觉因锥体功能不良故表现色觉障碍仅有低劣辨色功能更多的是完全不能分辨

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:7岁标签: 小儿锥体功能不良综合征 检查结果 喘息

指导意见:你好视力在一般照明下视力多在0.1左右约相当杆体的视功能水平昼盲为其主要表现在高照明下视力降低在低照明下部分患者视力可略提高色觉因锥体功能不良故表现色觉障碍仅有低劣辨色功能更多的是完全不能分辨

回复医生:杜文康

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