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有问必答 > 儿科 > 小儿尼曼-皮克病

小儿尼曼-皮克病

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尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。查看详细

小儿尼曼-皮克病的发病原因是什么?

提问时间:2015-06-29 16:25:01

性别:男年龄:36岁标签: 小儿尼曼-皮克病

问题分析:你好,根据你的描述,上述情况的病因主要是鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,平时注意低脂肪饮食。意见建议:考虑你的描述,上述情况建议采取中药治疗改善症状,平时注意避免辛辣刺激食物

回复医生:刘翠

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小儿尼曼-皮克病

提问时间:2015-05-02 13:15:02

性别:男年龄:50岁标签: 小儿尼曼-皮克病 尼曼-皮克病

问题分析:你好,尼曼-皮克病属先天性糖脂代谢性疾病,为神经鞘磷脂酶缺乏致神经鞘磷脂代谢障碍,是常染色体隐性遗传,多见于2岁以内婴幼儿,目前有五种类型,各有不同的临床表现。临床可做血尿常规检查,血浆胆固

回复医生:毕星莲

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小儿尼曼-皮克病的预防

提问时间:2015-04-26 16:55:02

性别:女年龄:1岁标签: 小儿尼曼-皮克病 喂奶 消瘦

问题分析:您好,此病预防,避免近亲婚配,做好遗传性疾病的咨询工作,测定皮肤成纤维细胞酶活性可以检出A和B型的半合子,培养羊水细胞酶活性检测可供做A,B型的产前诊断。意见建议:如果确诊生这病就要及时就医不

回复医生:徐瑞

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小儿尼曼-皮克病怎样治疗?

提问时间:2015-04-21 08:00:02

性别:男年龄:8岁标签: 小儿尼曼-皮克病 智力减低 消瘦

问题分析:您好,您的问题已收悉,您自述为小儿尼曼-皮克病,这个疾病是先天性糖脂代谢异常性疾病,该疾病的主要特点之一是肝脾肿大,有的患儿可能还存在眼底樱桃红斑,目前该疾病尚无根治手段意见建议:因此,建议

回复医生:田力

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小儿尼曼-皮克病饮食要注意什么?

提问时间:2015-03-27 19:50:02

性别:男年龄:8岁标签: 小儿尼曼-皮克病 身体状况 调理

问题分析:你好 你说的这种情况你要注意 忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物意见建议:建议你 多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动

回复医生:刘桂茹

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小儿尼曼-皮克病怎样预防?

提问时间:2015-03-10 07:15:02

性别:男年龄:2岁标签: 小儿尼曼-皮克病 怀孕

问题分析:是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。常染色体隐性遗传,患病概率为25%。意见

回复医生:王德恩

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小儿尼曼-皮克病的症状

提问时间:2015-02-23 21:05:03

性别:男年龄:1岁标签: 小儿尼曼-皮克病

指导意见:注意激素的行儿科的专科的医院进行检查及治疗为主,加强护理避免加重为主、

回复医生:李银利

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小儿尼曼-皮克病怎么办?

提问时间:2015-02-20 19:25:02

性别:男年龄:15岁标签: 小儿尼曼-皮克病 零食 消瘦

指导意见:小儿尼曼-皮克病是一种先天性糖脂代谢异常性疾病,其特点是全身网状内皮系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。本病特征为肝脾肿;有无神经系统损害或眼底樱桃红斑;外周血淋巴细胞和单核细胞胞浆有空泡

回复医生:黄树菁

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小儿尼曼-皮克病是怎么回事?

提问时间:2015-02-19 13:30:03

性别:男年龄:5岁标签: 小儿尼曼-皮克病

问题分析:小儿尼曼-皮克病是一种遗传性疾病,体内某些酶缺乏,造成某些酶与胆固醇及双磷酸盐沉积,会出现贫血、肝、脾大,且肝大于脾和一些神经系统症状,在治疗上缺乏有效的治疗手段。意见建议:注意休息,保证睡

回复医生:曾晓光

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小儿尼曼-皮克病可不可以吃海带

提问时间:2015-02-15 19:19:35

性别:女年龄:8标签: 小儿尼曼-皮克病 海带

问题分析:小儿尼曼-皮克病可以吃海带意见建议:中医认为,海带性味咸寒、无毒,具有软坚散结、消痰平喘、通行利尿、降脂降压等功效,所以常吃海带对身体健康很有利。如海带煮汤食用,常吃可治儿童高血压、冠心病;

回复医生:梁学炜

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疾病问答

脾大

脾大

脾大是重要的病理体征,在正常情况下[详细]

皮克病

皮克病

皮克病(Picksdisease)是罕见的缓慢进[详细]

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症

郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langer[详细]

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