最近 ，英国癌症研究中心发现了一个名为FOXC1的基因，该基因会导致癌症不断恶化，尤其是对于急性髓系白血病（AML）患者，该项研究发表在《癌症细胞》杂志上。

FOXC1基因通常是存在于一些特定的转换过程中，比如胚胎发育，或者是细胞转换成眼睛、肾脏、大脑和骨骼等特定组织。

但新的研究表明，FOXC1对于急性髓系白血病（AML）患者却是一个错误的存在，因为它错误地打开了病人肿瘤细胞的“开关”，从而加速了患者病情的恶化。

FOXC1是如何加速性髓系白血病（AML）患者病情的？FOXC1在不断发展血细胞的同时，阻止它们成长为人体所需的正常血细胞，这导致了癌细胞更具攻击性，因为年轻细胞能够复制成熟细胞，导致癌细胞生长更快，病情难以遏制，加深治疗的难度。

在英国，每年有2900人被诊断为急性髓系白血病（AML），其中有20%的患者是被FOXC1基因错误地开启了癌细胞。

英国癌症研究中心的蒂姆博士说：“这是一个重要的发现，有助于我们对急性髓系白血病的展开更深入的研究，为什么会患上急性髓系白血病，不是因为基因出现了突变或者缺陷，而是因为基因在错误的时间被错误的打开，从而加速了癌细胞的生长速度。FOXC1基因具有两面性，一方面，特定组织的转换过程需要它，而另一方面，当它被错误地打开，却导致了急性髓系白血病的发生。”

研究中心高级科学传播经理内尔巴里表示：“我们必须继续进一步了解细胞癌变的生物学基础，在这项研究中，确定一个特定的基因在侵袭急性髓系白血病，这将为我们寻找新的治疗方法能提供线索，从而有助于为患者进行个性化治疗。”