一项新研究表明，来那度胺+利妥昔单抗联合疗法一线治疗套细胞淋巴瘤，具有安全性和有效性，并且可避免和取代化学疗法。

对于一线治疗套细胞淋巴瘤来说，虽尚无形成固定标准疗法，但通常包括细胞毒性化疗。然而，有些患者年龄较大，通常不能耐受这些强化治疗。11月5号，发表于《New England Journal of Medicine》杂志上的一项多中心2期研究表明，该新的低毒性疗法疗效好，且大多数患者接受治疗后均产生了持久性缓解。

该研究纳入38名套细胞淋巴瘤患者（中位年龄，65岁），并给予患者来那度胺+利妥昔单抗诱导和维持治疗。30个月时，可评估的患者的总缓解率为92%（36名），完全缓解率为64%（95%[CI]， 46 - 79）。患者未达到中位无进展生存期和总生存期。据估计，2年无进展生存率为85%（95% CI， 67 - 94），2年总生存率为97% （95% CI， 79 - 99）。

Jia Ruan 教授说，患者的生活质量得到保留或改善，并且该疗法也是常规化疗后的一大跨越。他认为，需进一步在更广泛的研究中，更好地评估其疗效和其它套细胞淋巴瘤疗法的比较。他告诉Medscape，鉴于该联合疗法治疗套细胞淋巴瘤可变性较高，并且可平衡其疗效和毒性，所以，对于某些患者，尤其是那些不希望化疗或者不能耐受强化化疗的患者来说，该疗法是一个极佳的选择。

医脉通编译自：Lenalidomide + Rituximab： First Line in Mantle Cell Lymphoma.Medscape.2015