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2015年12月14日 讯   --近日，在举办的2015年圣安东尼奥乳癌研讨会(San Antonio Breast Cancer Symposium)上，来自耶鲁大学的研究人员表示，他们通过对人类基因组中2万个蛋白编码基因进行筛查，最终发现了耐药性背后的新型复杂性机制，同时 还鉴别出了特殊的突变模式，来帮助预测疗法是否对恶性乳腺癌患者有效。

Her2阳性的乳腺癌是一种恶性乳腺癌，在所有乳腺癌病例中占到了20%，利用国际上多个中心进行的开放性随机III期临床试验 （NeoALTTO）中的组织，研究人员对203份Her2阳性的乳腺癌样本进行测序来评估哪些基因突变可以帮助预测患者对Her2靶向疗法的反应或耐药 性。

这项研究中研究者表示，患早期乳腺癌的患者在外科手术前利用紫杉酚化疗法结合两种乳腺癌药物（曲妥珠单抗或拉帕替尼）进行治疗，亦或者是仅利用药物 进行治疗。Lajos Pusztai博士表示，关键的一点就是不同的癌症都会通过不同基因产生的不同突变来获得对曲妥珠单抗的耐药性，而目前唯一的希望就是这些基因可以参与日 常的机体生化过程，而这所有的生化过程都是通过PIK3CA基因来进行的。

PIK3CA基因的突变被认为是机体对药物曲妥珠单抗较低敏感性的标志物，但最新的研究又将这种关联扩大到了更为广泛的基因网络，研究者们也鉴别出 了一系列不同的基因，这些基因的突变和机体对拉帕替尼的较强敏感性直接相关，而所有基因都参与了机体名为RhoA激活的生化过程调节，该过程可以控制细胞 的运动。

最后研究者总结道，调节性通路在水平上的 改变或许会为科学家们提供更多的信息来作为预测性的标志物，而这远比单一的基因突变要有效地多。