肩关节已成为继腰背、膝关节之后运动系统疼痛 的第三大好发部位，特别是在60岁以上的老年人群中，肩袖损伤是引起肩关节疼痛的最主要原因，并且常伴有功能减退及睡眠障碍等。普通人群调查显示，肩袖全 层撕裂的患病率为22.1%(147/664)，其中无症状患者约为有症状的两倍，并随年龄的增长而增加。

肩袖损伤的处理是复杂的，对于非手术治疗失败的患者可行手术一期修补。关节镜下肩袖修补术已成为肩袖损伤修复的“金标准”，具有创伤小、并发症少等优点，可 以使绝大多数患者肩关节功能恢复以及长期的疼痛缓解。随着对疾病认识的不断加深和外科技术的发展，肩袖修补术在临床中取得令人满意的效果，但术后影像学随 访发现解剖结构的生物学修复成功率较低，肩袖再撕裂的发生率文献报道也不尽相同，但仍然较高，尤其是长期的退变性大面积破裂的修复更容易失败，可高达 94%。失败的原因是多方面的，可能与患者的年龄及身体状况、撕裂的大小部位及持续性、肌腱的质量、肌肉萎缩及退变、肌腹脂肪浸润、修复的技术和术后康复 等因素有关。最主要的原因是很难重建正常的腱骨界面且过程缓慢。

肩袖是包绕在肱骨头维持肱盂关节运动和稳定性的一组肌肉，肩袖损伤常涉及到一个或多个肌腱逐渐退变而导致与肱骨相结合的部位撕裂。正常的腱骨结合结构由四层 细胞类型、组织成分、机械性能及功能各不相同的过渡区域构成：致密纤维结缔组织、未钙化的纤维软骨、钙化的纤维软骨和骨组织。尽管进行适当的手术干预以及 经历正常的愈合过程，肩袖残端与其肱骨插入点重新愈合的能力却是有限的，无法再生成损伤前正常组织学腱骨结合结构。为了使愈合的肌腱成功的重新整合到骨组 织，需要提供一个理想的条件，提高肌腱细胞的活性增强新陈代谢，重建组织的生物力学特性，进而加速腱骨愈合，最终形成正常的腱骨插入点。

因此，寻找有效促进肩袖腱骨愈合的最佳策略成为目前临床及实验室研究的热点，新颖的生物学方法及材料应运而生：生长因子、修补支架以及干细胞的应用等。现就组织工程技术治疗肩袖损伤促进腱骨愈合问题综述如下。

生长因子

生长因子是一组细胞因子及蛋白，具有诱导有丝分裂、产生细胞外基质、促进血管形成及细胞成熟分化等作用。在肩袖修复愈合的早期，可发现多种生长因子短暂的特 异性表达，包括：血小板源性生长因子(PDGF)、骨形成蛋白(BMPs)、成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子β(TGF-β)等。腱骨愈合 的过程常经历三个连续的时相：炎症反应期、修复期及重塑期，在不同的阶段，不同的生长因子发挥不同的作用。

PDGF来源于血小板和平滑肌细胞，在肌腱损伤后7～14天释放达到最高峰，参与炎症反应的终末期和修复期的起始。PDGF由A、B两个亚基构成，有三个主要的亚 型：AA，AB和BB。在过去的研究中，PDGF-BB被证实具有促进细胞增殖分化，刺激趋化作用，促进细胞外基质的产生、表面信号分子表达及新生血管形 成的作用。Hoppe等发现，与正常人类肩袖的插入点相似，在体外PDGF同样可以促进腱细胞增殖及细胞外基质的合成。运用大鼠肩袖急性损伤模 型，Kovacevic等将rhPDGF-BB附载于I型胶原支架直接经骨隧道缝合肌腱断端，证实在损伤修复的早期PGGF-BB可以刺激细胞增殖，诱导 新生血管形成。组织形态学检查在术后第5天表现出剂量依赖的促进作用，而至第28天与对照组相比PGGF-BB对纤维软骨的形成和胶原纤维的成熟没有太大 影响。

BMPs是一类属于TGF-β超家族，对骨、软骨、肌腱和韧带发育和再生有重要作用的细胞因子，超过20余种。研究表明BMP7、BMP12和BMP13可以促进 肌腱形成及肩袖损伤的修复。Kabuto等在SD大鼠肩袖损伤修复模型的研究中，利用水凝明胶薄膜持续释放BMP7促进腱骨愈合。以腱骨成熟度评分最大负 荷拉力为标准来评价组织修复的好坏，在第8周组织形态学检验发现插入点形成良好的软骨基质及肌腱，相对于对照组生物力学及组织学都得到恢复。同样以大鼠为 动物模型，Lamplot等设计外源性表达BMP13与富血小板血浆(PRP)实验室对照试验，结果表明肌腱损伤后2周，只有腱骨界面局部注射BMP13 组有效促进肌腱愈合，与阴性对照及PRP组相比BMP13更有效的上调III型胶原形成，具有更好的抗张力强度。外源性表达BMP13可以有效地促进肌腱 愈合降低再撕裂的发生率。

bFGF不仅由血液中的白细胞产生，肌腱细胞及成纤维细胞也可释放。在肩袖修复的整个过程中都表达高度上调，促进新血管形成及成纤维细胞增殖。Zhao等建立大鼠 慢性肩袖损伤模型，将bFGF附载聚乳酸－羟基乙酸共聚物(PLGA)静电纺丝膜经骨隧道缝合离断的岗上肌附着点，在第2、4、8周分别进行组织学和生物 力学检测，bFGF-PLGA显著提高腱骨界面胶原组织形成，促进纤维软骨化，最大载荷及刚度优于对照及单纯PLGA组。TGF-β有三个亚型：TGF- β1，TGF-β2，TGF-β3。动物实验显示，在肩袖撕裂后冈上肌中TGF-β大量释放促进纤维化，在腱骨愈合中具有重要的作用。然而Kim等认为尽 管TGF-β亚型在腱骨界面重建过程中扮演重要角色，在岗上肌止点局部缓释外源性TGF-β却很难促进腱骨界面形成生物学结构正常的插入点。

肩袖修补支架

当前，补片支架已被美国食品药品监督管理局批准为人用肩袖修补医疗器械。新一代肩袖修补支架技术迅速发展，利用仿生学在分子结构和形态学一定程度上模仿细胞 外基质结构和功能。肩袖修补术应用支架装置增强修复，而不仅仅是连接不可修补性撕裂的肌腱缺损，支架可由生物学材料和高分子合成材料或二者混合制成，每种 材料各有优缺点。

生物学支架依照其来源可分为自体、同种异体和异种移植物，具有良好的内在生物学特性，对细胞触发降解、重塑敏感，可传递生物信息等优点。然而生物学支架存在 制作材料纯化、相关并发症、免疫原性、病原体传播可能以及较差的力学特性等问题，促使新型合成材料的兴起。这些合成支架一类主要成分是耐久的非可降解高分 子聚合物：聚碳酸酯、聚氨基甲酸乙酯和聚四氟乙烯等，具有卓越的可塑性及抗牵拉强度，但较易碎裂，在组织中持续存在常影响肌腱生长并可引起持续性感染。另 一类是可生物降解合成材料，它随着新组织的形成(同时继续维持生物力学性能)逐渐消失，为组织细胞提供基质支架，具有良好的生物相容性、可塑性。可生物降 解支架常由左旋聚乳酸(PLLA)、PLGA、聚乙酸内酯等新型高分子材料合成。

Breidenbach 等利用功能性组织工程学技术设计具有适当机械性能的支架，并依据细胞表型、细胞外基质及组织超微结构将正常肌腱的生物学参数标识分类，然后优选在肌腱正常 发育和自然愈合过程中相对重要的生物学参数，模拟体内环境下肌腱的机械和生物学性能设计出适当的支架。3D静电纺丝纳米纤维支架具有和细胞外基质 (ECM)相似的形态学结构可有效促进细胞生长，有利于组织愈合。Zhao等报道，在大鼠慢性肩袖撕裂模型中局部应用明胶PLLA静电纺丝支架修复腱骨结 合点，与对照组相比有大量纤维软骨和胶原基质形成，生物力学评价同样明显优于对照组。

干细胞

骨髓是最常用的干细胞提取资源，通常情况下，BMSCs通过髂棘穿刺获取，然而在临床中，可能会给患者带来额外的创伤。因此，新近研究表明，在进行关节镜下 肩袖修补术的同时运用肱骨头穿刺或骨髓刺激技术使肱骨大结节微骨折，同样可以获取BMSCs，不再需要额外的手术操作及在其它部位进行手术。Kida等在 大鼠肩袖损伤模型中运用肱骨头穿刺技术研究发现，机体BMSCs可以穿过肌腱插入点的钻孔，爬入待修复的肩袖，促进腱骨愈合，但临床研究证据尚不充足。最 近，Hernigou等报告了10年的随访结果，45例接受关节镜下标准肩袖修补术(单排)浓缩BMSCs辅助治疗者，术后10年，与配对对照组未接受浓 缩BMSCs治疗的45例，比较预后结果。BMSCs治疗组有39例(87%)肌腱完整，而对照组只有20例(44%)；再撕裂率也明显低于对照组。

肌腱干细胞(TDSCs)来源于肌腱组织，有研究证实，肌腱中含有少量具有普通干细胞特性的细胞群，它可以自我更新克隆生成，并有多向分化的能力。尽管相关 机制不清，理论上TDSCs能够促进腱骨界面的再生。Cheng等报道，TDSCs促进腱骨愈合可能跟分泌TNF-α刺激基因/蛋白6(TSG6)有 关，TSG6可以机体对损伤信号的反应，降低炎症反应，并能够阻止纤维化，因此可以增强腱骨界面的结构和附着强度。

随着组织工程技术的飞速进展，新的治疗策略合理应用是促进腱骨愈合必需的条件。生长因子激活肌腱修复起始的级联反应，修复支架模仿肩袖肌腱的结构、功能及生 物力学特性，细胞疗法直接将干细胞置放于损伤部位促进腱骨界面的重建。每种治疗方式都有各自的优点，多种策略联合应用或许是最有效的方法：生物支架为种子 细胞生长提供基质，同时作为药物载体缓释生长因子，各种生物活性因子调节细胞增殖分化，诱导不同的细胞活动。

在这些策略成为骨科标准治疗措施之前，严格的临床前转化研究和临床试验来检验它们的安全性及效能是至关重要的。应用这些干预措施促进肩袖腱骨愈合同样面临更多的挑战，各方法具体作用机制尚未完全明确，在临床中可操作性有待改进，以及个体化应用指征缺乏权威标准等。

总之，肩袖损伤修复重建腱骨界面过程较为复杂，目前运用组织工程学方法促进腱骨愈合在动物实验中取得一定进展，有着巨大的研究空间和潜力，为运动医学发展提供广阔的应用前景。