美国食品药品管理局(FDA)批准了一种用于治疗严重哮喘成人患者的维持药物，这些患者尽管用其他药物治疗但还是易发作。

新药物Reslizumab(Cinqair，Teva制药公司)是一种单克隆抗体。Reslizumab作为其他哮喘药物的辅助药物治疗18岁及以上嗜酸性粒细胞升高引起气道炎症的患者。

Reslizumab通过降低血液嗜酸性粒细胞水平治疗重度哮喘。FDA估计大约有1/20例哮喘患者有严重的、不可控的、嗜酸性粒细胞型疾病，尽管给予了最大限度的治疗。

患者每4周接受reslizumab临床静脉输液以应对过敏反应。

2015年12月FDA顾问小组推荐reslizumab用于治疗重症哮喘成人患者，基于安全和有效临床试验数据。然而，小组一致反对批准该药物用于儿童，主要是因为没有足够的儿童相关研究。

FDA在新闻发布会上说，四项双盲、随机、安慰剂对照试验促成reslizumab最后被审批。这些研究纳入目前可有效治疗的重症哮喘患 者，这些患者接受reslizumab或安慰剂治疗，每4周一个附加治疗。接受reslizumab治疗的患者相对于安慰剂组，哮喘发作少，距首次发作时 间长。另外，接受reslizumab治疗的患者，1秒呼气量比之前显著增多。

临床试验中最常见的不良事件是肌肉疼痛、癌症和过敏反应，FDA称其可能危及生命。

Teva制药公司在一份新闻稿称，接受3 mg/kg reslizumab的0.6%患者相对于安慰剂组0.3%患者会患有至少一种恶性肿瘤。