年轻时确诊乳腺癌携带易感基因的可能性有多大呢?2016年3月,发表在《Ann Oncol》的一项研究显示,年龄<41岁时确诊为HER2+乳腺癌且无乳腺癌家族史可以放心,成为高风险基因携带者的机率比较低。
背景:年轻时诊断为乳腺癌提出是否有易感基因的疑问。研究者在≤40岁HER2扩增浸润性乳腺癌患者中探讨了乳腺癌易感基因测序的相关问题。
患者和方法:患者选自一个大型UK队列研究。纳入标准是诊断时年龄≤40岁并证实患有HER2扩增乳腺癌。根据家庭史计算发现一个BRCA基因突变的可能性。基因测序使用的是BRCA1和BRCA2的临床检测,一个子集也检测TP53突变,或采用一个包括BRCA1、BRCA2和TP53在内的17个乳腺癌易感基因(CSGs)的典型面板进行基于研究的检测。
结果:在591名符合条件的患者中,133例可获得临床检测结果,另外的263例具有面板检测结果。396例患者的BRCA检测发现,有8例BRCA2(2%)和6例BRCA1(2%)病理性突变,在304名患者的TP53突变检测中,有9名(3%)患者发生有害的TP53突变。在396名患者中,101名(26%)符合BRCA检测的临床标准(≥10%概率),其中11%具有病理BRCA突变(6 BRCA2,5 BRCA1)。尽管计算的概率<10%,但在295名患者中仅4名(1%)具有BRCA突变。在59名TP53检测符合10%临界值的患者中,7名具有突变(12%)。263名小组检测患者中12名(5%)出现14个低外显度CSGs的可能性功能恶化突变。
结论:年龄<41岁时确诊为HER2+乳腺癌且无乳腺癌家族史可以放心,成为高风险基因携带者的机率比较低。如果具有强大的家庭史,不仅应该考虑BRCA基因测序,还应该考虑TP53。检测较低外显度的CSGs的临床效用仍不清楚。