1、氨基糖苷类药物的抗菌作用机制:对敏感细菌蛋白质生物合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段三个阶段均有影响，抑制蛋白合成。
2、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应:耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、变态反应
3、治疗土拉菌病和鼠疫的首选药物:链霉素
4、氨基苷类药物中可用于治疗结核病药物:链霉素
5、氨基糖苷类中最易引起变态反应的药物:链霉素
6、对多种氨基糖苷类钝化酶稳定的药物是:阿米卡星、奈替米星
7、氨基苷类药物中对铜绿假单胞菌有效的有:庆大霉素、阿米卡星、奈替米星
8、非典型分枝杆菌感染主要选用:阿米卡星
9、氨基糖苷类中耳、肾毒性发生率最低的:奈替米星
10、氨基糖苷类中治疗各种革兰阴性杆菌感染的首选药:庆大霉素
11、链霉素引起过敏休克抢救，除应静脉注射肾上腺素外还要用:钙剂
12、为了避免耳毒性，氨基苷类药物不宜与哪些药物合用:呋塞米、依他尼酸、布美他尼或顺铂等
13、四环素类抗菌作用机制:与细菌核糖体30s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
14、四环素类的抗菌谱:G+、G—菌、支原体、立克次氏体、衣原体和螺旋体及某些原虫。
15、立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病首选药:多西环素
16、四环素类药物中可用于酒糟鼻、痤疮治疗药物:米诺环素
17、影响牙齿和骨骼发育的药物:四环素类
18、最易引起二重感染的药物:四环素类
19、胆汁中浓度高，肝肠循环显著:多西环素
20、易通过血脑屏障，脑脊液中浓度高的药物:氯霉素
21、伤寒、副伤寒病首选药物:氯霉素
22、氯霉素严重的不良反应:骨髓抑制、灰婴综合症
23、限制氯霉素全身应用的主要原因:再生障碍性贫血
24、喹诺酮类抗菌作用机制:抑制细菌DNA的回旋酶（G-）和拓扑异构酶Ⅳ（G+），干扰细菌DNA复制。
25、对革兰阴性杆菌抗菌活性为氟喹诺酮类中最高者:环丙沙星
26、喹诺酮类药物中尿中排出量最高者:氧氟沙星
27、喹诺酮类药物中对结核杆菌有效，可作为治疗结核病二线药物:氧氟沙星
28、磺胺类药抗菌作用机制:抑制二氢蝶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成
29、磺胺类药物中与血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是:磺胺嘧啶（SD）
30、磺胺类药物中在肠道分解出的磺胺吡啶和5-氨基水杨酸盐的是:柳氮磺吡啶
31、防治流行性脑膜炎的首选药:磺胺嘧啶
32、可治疗溃疡性结肠炎的药物:柳氮磺吡啶
33、甲氧苄啶抗菌机制:抑制二氢叶酸还原酶
34、复方新诺明由何药组成:磺胺甲（口恶）唑和甲氧苄啶
35、特比萘芬的抗菌机制:选择性抑制真菌膜的角鲨烯环氧化物酶
36、特比萘芬属于:抗浅部真菌感染药
37、咪康唑属于:广谱抗真菌药，対浅部和深部真菌感染均有效
38、酮康唑属于:口服广谱抗真菌药
39、唑类药物中抗真菌作用最强的:伊曲康唑
40、全身性深部真菌感染首选药:两性霉素B
41、治疗HIV病毒感染的首选药物:齐多夫定
42、齐多夫定抗HIV机制:抑制HIV反转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍病毒的复制和繁殖
43、主要用于亚洲甲型流感的预防和治疗药物:金刚乙胺
44、奥司他韦属于:神经氨酸酶抑制剂
45、目前防治流感病毒较为有效的药物:奥司他韦
46、高选择性的抗疱疹病毒药:阿昔洛韦
47、拉米夫定抗肝炎病毒机制:抑制HIV病毒的逆转录酶、抑制HBV病毒DNA多聚酶
48、干扰素属于:广谱抗病毒药，通过诱导机体细胞产生抗病毒蛋白酶，抑制病毒复制
49、异烟肼抗菌机制：抑制分枝菌酸合成
50、各种类型结核病的首选药：异烟肼
51、异烟肼治疗结核病，同服维生素B6目的:防止周围神经炎及中枢神经兴奋
52、异烟肼抗结核特点:抗结核作用选择高、作用强、穿透力强、可杀灭细胞内及纤维化或干酪样病灶内的结核杆菌、单用易产生耐药性
53、利福平具有:抗结核、抗麻风、抗细菌、抗病毒和沙眼衣原体作用
54、利福平的抗菌机制:抑制依赖DNA的RNA多聚酶
55、乙胺丁醇较严重的毒性反应为:球后视神经炎
56、治疗麻风病的首选药:氨苯砜
57、对麻风病并无治疗作用，但与抗麻风药合用减少麻风反应的药物:沙利度胺
58、控制疟疾的急性发作和根治恶性疟首选药:氯喹
59、氯喹具有:抗疟疾、抗肠外阿米巴病、免疫抑制作用
60、主要用于耐氯喹及耐多药的恶性疟，尤其是脑型恶性疟的药物:青蒿素
61、何药具有金鸡纳不良反应:奎宁
62、主要用于病因性预防的抗疟疾药:乙胺嘧啶
63、主要用于控制疟疾复发和传播的药物:伯氨喹
64、治疗阿米巴病和阴道滴虫首选药物:甲硝唑
65、治疗血吸虫病及绦虫病的首选药:吡喹酮
66、蛔虫、钩虫、蛲虫均有明显驱虫作用，还具有调节免疫功能的药物:左旋咪唑
67、治疗蛲虫感染首选药:恩波维铵
68、嘌呤核苷酸合成抑制剂:巯嘌呤
69、胸苷酸合成酶抑制剂:氟尿嘧啶
70、二氢叶酸还原酶抑制剂:甲氨蝶呤
71、核苷酸还原酶抑制剂:羟基脲
