你知道新生儿佝偻病的检查项 目都有哪些吗？新生儿佝偻病(ricketsofnewborn)是由于维生素D或是钙磷缺乏所引发的钙磷代谢失常，并造成生长之中的骨骼骨基质钙盐的沉 着障碍和 (或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代谢性骨病。若在出生时已发生了本病，则称之为先天性的佝偻病 (congenitalrickets，CR)，又称胎儿佝偻病、胎生性佝偻病等，新生儿佝偻病易合并低钙性的痉挛，由于喉痉挛可危及生命或致缺氧性的脑 损伤，因此应积极防治。
新生儿佝偻病的检查项目主要如下：
一、实验室检查
1、碱性磷酸酶在佝偻病病程中增高出现较早，而恢复最晚，有利于检查诊断。
2、测定血清中25（OH）D3或1，25（OH）2D3水平，其值在典型佝偻病几为零，在亚临床佝偻病也显著下降，而维生素D治疗后可显著回升，为敏感而可靠的生化指标。
二、X线检查
新生儿佝偻病的诊断很大程度上依赖于X线检查，典型婴幼儿佝偻病的X线改变亦可在新生儿期见到，如全身骨骼疏松，骨质密度降低，骨小梁变稀疏，骨皮质变薄 和颅盖骨变薄；长骨干骺端增宽，临时钙化带模糊，增宽，边缘不齐呈云絮状或毛刷状，并呈杯口状凹陷，化骨核模糊不清，核骺端距离增宽，通常在照胸部X线片 时，意外地在肋骨肋软骨连接处发现类似长骨干骺端的佝偻病所见，有时还有自发性骨折，足月儿股骨远端或胫骨近端化骨核未呈现时，应考虑有先天性佝偻病，X 线所见可分为3期：
1、初期：尺骨干骺端模糊，骨皮质密度稍减低，桡骨改变轻微或无改变。
2、激期Ⅰ：尺骨干骺端模糊，毛糙较明显，密度减低，桡骨干骺端模糊，密度减低。
3、激期Ⅱ：尺桡骨干骺端模糊，毛糙，临时钙化带消失，骨密度明显减低。
以上这些就是关于新生儿佝偻病的检查的介绍了，希望可以帮助到您。
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