记者日前从合肥工业大学获悉,该校科研团队在细胞与分子水平上取得研究成果,探明了“非酒精性脂肪肝”发病机理,发现了新的调控肝脏脂肪化基因。近日,该成果刊登在肝脏研究领域国际著名期刊《肝脏学》上。
“非酒精性脂肪肝”是指与饮酒、肝炎病毒等无关的因素所引起的肝脏中甘油三酯与脂肪酸的过度堆积,在我国普通人群中发病率超过20%。 “非酒精性脂肪肝”在肥胖、糖尿病等胰岛素抵抗人群中高达75%,且可由单纯性肝脏脂肪变性与脂肪性肝炎发展到肝纤维化和硬化甚至肝癌,严重威胁国人的健康。其病因复杂,对应的治疗手段非常有限。合肥工业大学长江学者特聘教授韩际宏课题组,与美国威斯康辛医学院合作开展的研究,发现了新的调控肝脏脂肪化的基因Nogo-B蛋白受体,有望为“非酒精性脂肪肝”的治疗提供新的药物靶点。
Nogo-B蛋白受体又称NgBR。该项研究发现,肝脏中NgBR蛋白水平降低与脂肪肝发病有直接关系,调控NgBR水平是防治非酒精性脂肪肝的有效手段之一。利用他汀类药物可以刺激肝脏NgBR水平,抑制非酒精性脂肪肝的发生与发展。而目前临床上用于降胆固醇的他汀类药物由于机制尚未探明,影响其实际应用。因此,合工大这一科研成果对防治相关疾病具有明显的临床指导意义。