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有问必答 > 内科 > 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

包涵体肌炎与遗传性

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包涵体肌炎(inclusionbodymyositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称,1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病,1995年Gri查看详细

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病咋治?

提问时间:2014-11-20 08:30:11

性别:女年龄:36岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎 发困

指导意见:这一种慢性炎症性肌病,少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善,但可以配合看中医综合治疗。少数病例用IVIG治疗有效需要看医生治疗。

回复医生:王骞

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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗?

提问时间:2014-11-16 14:15:15

性别:男年龄:45岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 身体状况 下肢无力

指导意见:静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。

回复医生:胡秀群

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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗?

提问时间:2014-10-24 11:40:16

性别:女年龄:43岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 无力

指导意见:你好,注射免疫球蛋白可使部分患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。

回复医生:田存肖

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性别:女年龄:41岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 检查结果 四肢无力

问题分析:是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体意见建议:皮质类固醇治疗通常无效,据报道少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善。有的学者推荐用小剂量甲蝶呤与皮质类固醇组织本病

回复医生:姜丽楠

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性别:男年龄:55岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎 下肢无力

指导意见:对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或

回复医生:田存肖

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性别:男年龄:38岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 头大 包涵体肌炎

问题分析:你好,包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。意见建议:静脉注射免疫球蛋白可使部分患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限对症处理,加

回复医生:张焱涛

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性别:男年龄:31岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 周身乏力 吞咽困难

指导意见:是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,

回复医生:张树遵

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性别:男年龄:54岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 包涵体肌炎 睡眠

问题分析:包涵体肌炎是一种特发性慢性炎症性疾病,其发病机理部分与遗传因素有关,通过临床症状、肌电图检查和肌细胞活检明确诊断。患者出现了严重肌肉无力及吞咽障碍,应该属于该病中后期。意见建议:目前,该病

回复医生:卢波

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性别:男年龄:40岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 身体状况 运动

问题分析:本病的病因学不清,有证据提示T细胞介导的肌细胞毒性、多因素遗传易感性参与发病机制意见建议:皮质类固醇治疗通常无效,据报道少数患者用免疫抑制剂治疗有轻微改善

回复医生:姜丽楠

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性别:男年龄:38岁标签: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病 头大 包涵体肌炎

指导意见:你好,包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型,可以使用免于抑制剂试试。

回复医生:王骞

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